Degeneração espinocerebelar do tratamento do acetato de Taltirelin

Degeneração espinocerebelar do tratamento do acetato de Taltirelin
CAS 103300-74-9 Acetato Taltirelin Usado no tratamento da degeneração espinocerebelar Bem-vindo ao Fale com Mitchell Para mais detalhes Diretamente: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com A talitirelina é um análogo sintético do hormônio liberador de tirotropina (TRH). Exibe ~ 30-100 vezes mais potente ...
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Detalhes do Produto

CAS 103300-74-9 Acetato Taltirelin Usado no tratamento da degeneração espinocerebelar

Bem-vindo ao Fale Mitchell Para mais detalhes diretamente: Whatsapp + 8618124076819 Skype: hk@chembj.com


A talitirelina é um análogo sintético do hormônio liberador de tirotropina (TRH). Exibe cerca de 30 a 100 vezes mais atividade do SNC e 50 vezes mais atividade endócrina que o TRH. Ambos antinociceptivo e neuroprotetor.

Nome do produto: acetato de talitirelina

CAS: 103300-74-9

MF: C17H23N7O5

MW: 405,41

Categorias de produtos: Péptidos, Reagentes Quiricos, Heterociclos, Intermediários e Química Fina, Neuroquímicos, Farmacêuticos

Usos: Análogo do hormônio liberador de tirotropina TRH, com pronunciada atividade do SNC.


Posição para injeção

1) Para blefarospasmo: a injeção deve ser feita por via intramuscular em vários pontos das pálpebras superior e inferior, ou seja, levando de 4 a 5 pontos de injeção na parte medial e lateral do orbicular do olho ou no canto temporal lateral.

2) Para espasmo hemifacial: além dos pontos mencionados acima, três outros pontos na face média e inferior da bochecha devem ser administrados por via intramuscular. Botulinum pode ser administrado nos pontos dos dois lados da sobrancelha, lábio superior ou mandíbula inferior de acordo com as doenças. .

3) Para estrabismo: o Botulinum é injetado usando uma agulha de eletrodo coaxial com orientação eletromiográfica ou amplificador sob anestesia tópica de 0,5% Decarine. As injeções em músculos extra-oculares são selecionadas de acordo com o tipo e a posição do estrabismo.


Dosagem

1) Para blefarospasmo e espasmo hemifacial: a injeção pode ser dada seguindo as instruções acima. A dose inicial de cada ponto é de 2,5 U / 0,05 ml ou 2,5 U / 0,1 ml. Se o tratamento inicial for considerado insuficiente uma semana depois, uma injeção suplementar pode ser administrada.

Dupla dose de 5 U / 0,1 ml pode ser administrada em pacientes recrudescentes. Mas a limitação da dose total de 55 U para uma injeção e 200 U para um mês não deve ser excedida.

2) Para estrabismo: para estrabismo muscular vertical e horizontal de menos de 20 dioptrias de prisma, a dose inicial em cada músculo é de 1,25-2,5 U, para estrabismo horizontal de 20-40 dioptrias de prisma, a dose inicial em cada músculo é 2,5 U; para estrabismo horizontal de 40-50 dioptrias de prisma, a dose inicial em cada músculo é de 2,5 U e pode ser aumentada (para 5,0 cada vez) dependendo da resposta, pois a persistência da paralisia do nervo craniano VI durou mais de um mês, 1,25-2,5 A dose U pode ser injetada no reto medial.

O volume injetado em cada músculo não deve exceder 0,1 ml.


ARMAZENAMENTO:

Armazenar a uma temperatura de -5 a -20ºC. Não use após o prazo de validade.


Auto-introdução

Este é o Mitchell da ShenZhen SENDI Biotechnology Co., Ltd. Nós somos o fornecedor profissional de produtos de peptídeo na China mais de 10 anos. Temos Laboratório Profissional para confirmar a Qualidade e Serive para todos os clientes em cooperação a longo prazo.

Nossa empresa como fabricante de matérias-primas farmacêuticas é especializada em pesquisa e desenvolvimento de novas drogas e na produção de medicamentos genéricos:

Aminoácidos e Vitaminas

Polipéptido Farmacêutico,

Polipeptídeo Comestic,

Péptido veterinário e

APIs farmacêuticos.

Devido à alta qualidade e bom serviço, eles foram exportados mais de 30 países.

Sinceramente espero ter uma chance de cooperar com você.


COA:

Item

Padrão

Identificação

AH-RMN: Cumpra com a estrutura

B.LC-MS: Cumpra com a estrutura

C. O espectro de IR da amostra deve ser idêntico ao do padrão de referência;

D.HPLC-ESI-MS

O tempo de reten�o do pico principal no cromatograma da prepara�o de Ensaio corresponde ao do cromatograma da prepara�o padr�, como obtido no Ensaio.

Cristalinidade

atende aos requisitos.

Perda ao secar

≤ 2,0%

Metais pesados

≤10 ppm

agua

≤1,0%

Cinza sulfatada

≤0,5%, determinado em 1,0 g.

Substâncias relacionadas

Impurezas não especificadas: para cada impureza

≤0,10%

Impureza total

≤0.5%

Pureza

≥99,0%

Ensaio

99,0% ~ 101,0% (substância anidra).

Análise microbiológica

Contagem total de placas

≤1000cfu / g

Levedura e Moldes

≤100cfu / g

E. Coli.

Ausente

Salmonella

Ausente

S. aureus

Ausente

Armazenamento

Preserve em recipientes bem fechados, resistentes à luz e herméticos.

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Se você tiver alguma dúvida pode entrar em contato comigo livremente ~

Mitchell Lu

O email

hk@chembj.com

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