Ácido cafeico em pó feniletil éster fenílico (CAS 115610-29-2)

Ácido cafeico CAPE Feniletil éster em pó (CAS 115610-29-2) Bem-vindo ao contatar: Skype: rdy705 nutrition@chembj.com WhatsApp: +8618578209860 Nome do produto: CAPE Sinônimos: CAFÉIA DE FENETILO, FENETILO DE 3,4-DIIDROXICINAMATO, CAFÉCIO DE FENILLETIA, CAPE ÁCIDO CAFEICO PHENYLETHYL ...
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Ácido cafeico em pó feniletil éster fenílico (CAS 115610-29-2)


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Nome do Produto: CAPA

Sinônimos: CAFFEIATE DE FENETILO; 3,4-DIIDROXICININAMADO DE FENETILO; CAFFEATE DE FENILTILO; CAPE; ÁCIDO CAFEICO ÉSTERO FENILLEXICO; Éster fenetílico do ácido (3,4-di-hidroxifenil) propenóico; éster fenetílico do ácido (βE) -3,4-di-hidroxibenzeno-acrílico

CAS: 115610-29-2

MF: C17H16O4

MW: 284,31

Estrutura CAPE


Especificação

Itens de análise

Especificação

Resultados

Aparência

Pó cristalino esbranquiçado

Pó cristalino esbranquiçado

Identificação por HPLC

O tempo de retenção da amostra de teste corresponde ao do padrão de referência

Conforme

Teor de água por KF

Não mais do que 0.2%

0,07%

Ponto de fusão

120 ~ 135 ℃

127,4 ~ 128,4 ℃

Perda ao secar

≤0.2%

0,15%

Resíduo na ignição

≤0,1%

0,07%

Metal pesado

≤10ppm

Conforme

Pureza cromatográfica (Por HPLC , Área%)

Impureza individual: não mais do que: 0.3%


Pureza cromatográfica (Por HPLC , Área%)

Pureza: não inferior a 99,5%

Conforme

99,80%


Efeito anti-oxidante

A estrutura do CAPE contém uma estrutura de catecol que é um forte antioxidante. Experimentos Sudina mostraram que CAPE pode bloquear completamente a produção de oxidantes ativos em neutrófilos em 10 mM, bloqueando o sistema xantina oxidase. Além disso, verificou-se que a própolis contendo CAPE tem uma actividade antioxidante mais forte do que o CAPE, e a actividade do CAPE é mais forte do que a de outro galanga, um componente importante da própolis, indicando que o CAPE é um componente importante da actividade antioxidante. . Ozytlrt et al. estudaram a atividade antioxidante dos extratos de própolis contra a lesão renal aguda em ratos, indicando que o efeito antioxidante dos extratos de própolis é melhor que o VE, e o CAPE é um dos principais componentes. Verificou-se que o efeito de CAPE nos peróxidos lipídicos no soro de ratos queimados é que o CAPE pode reduzir o consumo de SOD, eliminando substâncias oxidantes activas e inibindo a actividade da xantina oxidase (X0) e NOS, desempenhando assim um papel antioxidante. .


Efeito anti-inflamatório

Estudos mostraram que o extrato de etanol de própolis contendo CAPE pode inibir artrite adjuvante induzida por carragenina, pleurisia e edema de pata de rato. Extratos que não contêm CAPE não possuem tal atividade, sugerindo que o CAPE é anti-inflamatório. O principal componente do efeito. Além disso, o CAPE pode inibir a produção de NO. N0 é um radical livre produzido pela iNOS para catalisar a produção de L-arginina. O excesso de NO pode causar danos ao organismo e em doenças autoimunes, como artrite reumatoide e cólon ulcerativo. Inflamação e síntese de NO no lúpus eritematoso sistêmico aumentam. Yun et al. relataram que o CAPE pode inibir o aumento de N0 induzido por LPS + IFN-γ, principalmente devido à inibição do gene iNOS pelo CAPE atuando no locus NF-kB do promotor iNOS e inibindo diretamente a atividade catalítica da atividade da iNOS. Transcrição, de modo CAPE pode inibir a expressão do gene NOS e desempenham um papel anti-inflamatório. Além disso, Michaluart et al. e Mirzoeva et al. relataram que o CAPE também pode inibir a síntese de prostaglandinas (PG) e leucotrienos. PG é produzido pela catálise do ácido araquidônico (AA) sob COX. Existem duas isoformas de C0X. É COX-1 e OX-2, e PG desempenha um papel importante na formação de inflamação. O CAPE atua inibindo a liberação de ácido araquidônico da membrana celular e inibindo a atividade de COX-1 e COX-2. Efeito antioxidante.


Efeito anti-tumoral

A própolis contém CAPE, quercetina, isoprenil ésteres, rosarylin, gallosteroids, esteróides, polissacarídeos e outras substâncias que têm atividade anti-câncer, podem inibir a proliferação de células tumorais e ter um certo efeito tóxico nas células cancerígenas. E o CAPE tem um efeito letal específico nas células tumorais. Jeng et al. Acreditamos que o CAPE está envolvido na indução da morte de células naturais e tem um efeito citotóxico nas lesões malignas. O CAPE pode ser melhorado a uma concentração muito pequena pelo fator tumoral (12-O-tetradecanoil-pirritol-13-B). Reação inflamatória induzida por éster ácido). Frenkel et al. demonstrou a probabilidade de ocorrência através de testes em animais e confirmou que pode efetivamente suprimir carcinógenos estrangeiros. Li et al. mostraram que o CAPE apresentou melhor atividade inibitória contra células tumorais HL 60, Bel 7402 e He1a, e a taxa de inibição atingiu 56,5%, 48. 78% e 56,5%. Chen et al. mostraram que a concentração de IC50 de CPAE nas células HL-60 era de 1 0 μM, 5. 0 μM e 1. 5 μM inibe a síntese de DNA, RNA e proteína, respectivamente. Estudos em casa e no exterior mostraram que o CAPE na própolis tem um efeito muito forte sobre o melanoma, câncer de cólon e linhas celulares de câncer gástrico e exibe as características de inibir as células cancerosas.


Farmacologia Potencial

Uma variedade de farmacologia in vitro e efeitos em modelos animais foram relatados para o CAPE, mas seu significado clínico é desconhecido. Possui propriedades antimitogênicas, anticarcinogênicas, antiinflamatórias e imunomoduladoras in vitro. Outro estudo também mostrou que o CAPE suprime respostas imunológicas e inflamatórias agudas in vitro. Este efeito anticancerígeno também foi observado quando a pele de camundongos foi tratada com própolis de abelha e exposta a TPA, uma substância química que induziu papilomas de pele. O CAPE reduziu significativamente o número de papilomas.


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