Pó antibiótico do cloridrato da clindamicina

Cloridrato de clindamicina Antibiótico em pó Bem-vindo ao contactar: Skype: rdy705 nutrition@chembj.com WhatsApp: + 8618578209860 Nome do produto: clindamicina cloridrato Sinônimos: (2S-TRANS) -METHYL ...
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Detalhes do Produto

Pó antibiótico do cloridrato da clindamicina


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Nome do Produto: Cloridrato de clindamicina

Sinônimos: (2S-TRANS) -METTILO 7-CLORO-6,7,8-TRIDEOXI-6 [[(1-METIL-4-PROPIL-2-PIRROLIDINILA) CARBONILO] AMINO] -1-TIO-L-TREO-ALFA- D-GALACTO-OCTOPIROSSEIDE; HIDROCLORETO DE (7S) -7-CLORO-7-DEOXILINCOMICINA; 7 (S) -CHLORO-7-DEOXILINCINICINA; 7 (S) -CHLORO-7-DEOXILINCOMCINA HCL; 7 [S] -CHLORO-7 HIDROCLORETO DE -DEOXILINCININA, CLORO; HIDROCLORETO DE CLORO; CLINAMICINA HCL

CAS: 21462-39-5

MF: C18H34Cl2N2O5S

MW: 461,44

EINECS: 244-398-6


Uso

Propriedades quimicas Sólido Branco

Usos antibacteriano, inibe a síntese de proteínas

Usos O cloridrato de clindamicina é um sal de clindamicina, uma lincosamida semi-sintética. O sal cloridrato forma a porção N-etilprolina básica e é a formulação farmacêutica preferida. Como outros membros da família das lincosamidas, a clindamicina é um antibiótico de amplo espectro com atividade contra bactérias anaeróbicas e protozoários. O cloridrato de clindamicina atua ligando-se à subunidade ribossômica 23S, bloqueando a síntese proteica. Cloridrato de clindamicina tem sido extensivamente estudado com mais de 8.000 citações da literatura.

Usos Clindamicina marcada. Antibiótico semi-sintético preparado a partir de Lincomicina; Clindamicina marcada, destinado ao uso como padrão interno para a quantificação de Clindamicina por espectrometria de massa GC ou LC.


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Itens de teste

Itens de teste Especificações Resultados
Personagens Pó cristalino branco ou praticamente branco Pó cristalino branco
Identificação Conformidade com infravermelho Conforme
Solubilidade Muito solúvel em água, em dimetilformamida e em metanol, solúvel em álcool, praticamente insolúvel em acetona Conforme
Cristalinidade Conforme Conforme
PH 3,0 ~ 5,5 3,9
agua 3,0% ~ 6,0% 4,00%
Compostos relacionados ≤ 2,0% de clindamicina B 0,87%
≤4,0% 7-epiclindamicina 0,66%
≤1.0% qualquer outro composto relacionado individual 0,19%
≤6.0% total de todos os compostos relacionados 2,20%
Solventes residuais Acetona ≤5000ppm 91ppm
Etanol ≤5000ppm Não detectado
N, N-Dimetilformamida≤880ppm Não detectado
Clorofórmio≤60ppm Não detectado
Ensaio Não inferior a 800μg de clindamicina (C18H33ClN2O5S) por mg 862 μg / mg


Farmacologia

O espectro antibacteriano deste produto é o mesmo que o da Lincomicina, mas a atividade antibacteriana é forte. A absorção oral de clindamicina é rápida e completa (cerca de 90%), e o impacto de comer na absorção não é significativo [4]. A concentração de clindamicina no sangue fetal é maior que a da lincomicina, e sua concentração no leite materno pode chegar a 3,8 μg / ml. As mulheres grávidas e lactantes devem prestar atenção às suas vantagens e desvantagens ao usar este produto. A taxa de ligação às proteínas é alta (90%). O tempo de pico oral é de 0,75 a 1 hora, T1 / 2 é de 2,4 a 3 horas, as crianças têm de 2 a 2,5 horas, a função renal é levemente prolongada, é de 3 a 5 horas; 10% é excretada pela urina em 24 horas, 3,6% é expelida com fezes.


Indicações

1. Este produto é adequado para as seguintes doenças infecciosas causadas por bactérias gram-positivas:

(1) amigdalite, otite média supurativa, sinusite e assim por diante.

(2) bronquite aguda, exacerbação aguda de bronquite crônica, pneumonia, abscesso pulmonar e bronquiectasias infecção combinada.

(3) Infecções da pele e tecidos moles: fístulas, fístulas, abscessos, celulite, feridas e infecções pós-operatórias.

(4) Infecções do trato urinário: uretrite aguda, pielonefrite aguda, prostatite, etc.

(5) Outros: Osteomielite, sepse, peritonite e infecções orais.


2. Este produto é adequado para várias doenças infecciosas causadas por bactérias anaeróbias:

(1) Infecção pulmonar causada por empiema, abscesso pulmonar e bactérias anaeróbicas.

(2) Infecções da pele e dos tecidos moles, sépsis.

(3) Infecções intra-abdominais: peritonite, abscesso intra-abdominal.

(4) Infecções pélvicas e genitais femininas: endometrite, trompas de falópio não gonocócicas e abscessos ovarianos, celulite pélvica e infecções após cirurgia ginecológica.


Dosagem

Oral : cloridrato, infecção grave em adultos, uma vez por via oral 150 ~ 300 mg, se necessário, a 450 mg, uma vez a cada 6 horas. Crianças com graves diariamente 8 ~ 16mg / kg, se necessário, para 20mg / kg, 3 ~ 4 vezes Use cloridrato de éster de ácido palmitico para crianças, infecção grave 8 a 12mg / kg por dia, muito grave pode ser aumentada para um dia 20 ~ 25 mg / kg, 3 a 4 doses.


Injeção : Injeção de fosfato, injeção intravenosa ou intramuscular, infecção aeróbica Gram positiva em adultos, dia 0,6 a 1,2 g, dia 1,2 a 2,7 g de infecção anaeróbia, infecção muito grave pode ser usada para um dia 4,8 g, 2 a 4 vezes para crianças. 1 mês ou mais, infecção grave 15 a 25mg / kg em um dia, infecção muito grave pode ser 25-40mg / kg, 3 a 4 vezes. Injeção intramuscular não exceda 0,6 g, mais do que Esta quantidade deve ser administrada por via intravenosa.


1. Adultos, as doses são as seguintes: Infecção moderada: 0,6 a 1,2g / dia, pode ser dividida em 2 vezes (a cada 12 horas), 3 vezes (a cada 8 horas) ou 4 vezes (a cada 6 horas) para Medicamentos; Infecções graves: 1,2 a 2,4 g / dia, podem ser divididas em 2 doses (uma vez a cada 12 horas), 3 doses (uma vez a cada 8 horas) ou 4 doses (uma vez a cada 6 horas) ou conforme indicado por um médico.

2. Crianças, a dose é a seguinte: Infecção moderada: 15 ~ 25mg / kg / dia, pode ser dividida em 3 vezes (a cada 8 horas) ou 4 vezes (a cada 6 horas) de administração; infecção grave: 25 ~ 40mg / Kg / dia, pode ser dividida em 3 vezes (a cada 8 horas) ou 4 vezes (a cada 6 horas) de administração ou conforme indicado. A infusão intravenosa deste produto é necessária para diluir 0,6 g com 100 a 200 ml de solução salina normal ou solução de glicose a 5% para uma concentração de 6mg / ml de solução de fármaco, cada 100ml de tempo de infusão não inferior a 30 minutos.


[Formulação] Cápsulas de Cloridrato de Clindamicina: 75 mg por cápsula (ativa); 150 mg (ativo). Injeção de fosfato de clindamicina: 150 mg (2 ml) cada. Injeção de fosfato de clindamicina: 2 ml: 0,3g (calculado como C18H33ClN2O5S).


Precauções

1. Não há reação alérgica cruzada com antibióticos de penicilina e cefalosporina. Pode ser usado para aqueles que são alérgicos à penicilina.

2. Incompatibilidade com ampicilina, fenitoína sódica, cloridrato de barbital, aminofilina, gluconato de cálcio e sulfato de magnésio pode produzir incompatibilidade com a eritromicina e não deve ser combinada.

3. Pacientes com comprometimento da função hepática e renal, doenças gastrintestinais como colite ulcerativa, enterite localizada e enterite associada a antibióticos devem ser usados com cautela.

4. Ao usar este produto, deve-se notar que a colite pseudomembranosa pode ocorrer. Se ocorrer colite pseudomembranosa, suplementar água, eletrólitos e proteína; depois administre metronidazol por via oral, 250 a 500mg, 3 vezes ao dia, quando inválido. Depois, use vancomicina oral 0,125 a 0,5g, 4 vezes ao dia para tratamento.


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