Cloridrato de Erlotinib do pó dos inibidores anticancerosos

Nome do produto: Cloridrato de erlotinib
Veja E625000
CAS: 183319-69-9
MF: C22H24ClN3O4
MW: 429,9
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Detalhes do Produto

Cloridrato de Erlotinib do pó dos inibidores anticancerosos

Nome do produto: Cloridrato de erlotinib
Sinônimos: ERLOTINIB HCL; ERLOTINIB HCL SALT; ERLOTINIB HCL SAL: TARCEVA; Erlotinib, Cloridrato de Sal; N- (3-Etilfenil) -6,7-bis (2-metoxietoxi) -4-quinazolinamina, Cloridrato de Sal, OSI 774, Tarceva ;
N- (3-etinilfenil) -6,7-bis- (2-metoxietoxi) -quinazolin-4- amina; [6,7-Bis- (2-metoxi-etoxi) -quinazolin-4il] - (3-etinil) -fenil) -amina, Cloridrato de Tarceva
Veja E625000
CAS: 183319-69-9
MF: C22H24ClN3O4
MW: 429,9


Indicações e Uso de Cloridrato de Erlotinib:

O hidroclorato de erlotinib é um inibidor de tirosina quinase de molécula pequena que atua de forma reversível nos receptores do fator de crescimento epidérmico, um cloridrato de erlotinib, um fármaco de ação molecular. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o erlotinib (Tarceva) combinado com a gemcitabina como tratamento de primeira linha para o câncer pancreático localmente avançado e metastático.
É usado principalmente como tratamento de segunda ou terceira linha para câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático (CPNPC) e como tratamento para o câncer de pâncreas. É usado como um inibidor de tirosina para o tratamento com NSCLC.


Propriedades Químicas Sólido Off-White
Usa o inibidor seletivo do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) - tirosina quinase. Antineoplásico
Usos Erlotinib HCl é um inibidor de HER1 / EGFR com IC50 de 2 nM.
Usos O Erlotinib HCl (OSI-744) é um inibidor de EGFR com IC50 de 2 nM,> 1000 vezes mais sensível para EGFR que o c-Src ou v-Abl humano. Fase 3


Efeitos de hidrocloro de Erlotinib ide:

Comum
A erupção ocorre na maioria dos pacientes. Isso se assemelha a acne e envolve principalmente o rosto e pescoço. É autolimitado e resolve na maioria dos casos, mesmo com uso continuado. Curiosamente, alguns estudos clínicos indicaram uma correlação entre a gravidade das reações na pele e aumento da sobrevida, embora isso não tenha sido avaliado quantitativamente. O Journal of Clinical Oncology relatou em 2004 que "a erupção [cutânea] cutânea parece ser um marcador substituto de benefício clínico, mas este achado deve ser confirmado em estudos atuais e futuros". O boletim informativo Lung Cancer Frontiers relatou em sua edição de outubro de 2003: "Pacientes com reações cutâneas moderadas a graves [erupções cutâneas] têm uma sobrevida muito melhor do que aquelas com reações leves e muito melhores do que aquelas sem manifestações cutâneas de efeitos de drogas".

Diarréia
Perda de apetite

Fadiga
Raramente, pneumonite intersticial, que é caracterizada por tosse e aumento da dispnéia. Isso pode ser grave e deve ser considerado entre os pacientes cuja respiração piora agudamente.
Raramente, pêlos encravados, como cílios
Também foi sugerido que o erlotinib pode causar perda auditiva.
Perda de cabelo parcial (por vertentes, normalmente não em grumos)


Padrão adotado

Padrões internos

Itens de análise

Especificação

Resultados

Aparência

Pó quase branco a amarelo pálido

Pó quase branco

Água (KF)

≤1,0%

0,05%

Resíduo na ignição

0,5%

0,18%

Impureza Relacionada por HPLC

Single≤0,1%;
Impureza total≤1.0%

0,038% ; 0,15%

Pureza (HPLC)

99,0%

99,85%

Conclusão

Qualificado

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