Hormônios Femininos Ethisterone - Pregneninolona

Hormônios Femininos Ethisterone - Pregneninolona
Contato de Misterell de Pregneninolone Ethisterone das hormonas de sexo fêmea de Ethisterone CAS 434-03-7: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com Detalhes rápidos: No. do CAS: 434-03-7 Outros nomes: Ethisterone MF: C21H28O2 EINECS No.:434- 03-7 Lugar de origem: ShenZhen, China (Continente) Tipo: Anestésicos, ...
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Detalhes do Produto

Ethisterone CAS 434-03-7 Hormonas de Sexo Feminino Pregneninolona

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Ethisterone Contato Mitchell: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Detalhes rápidos:

CAS No.434-03-7

Outros nomes: Ethisterone

MF: C21H28O2

Número EINECS: 434-03-7

Lugar de origem: ShenZhen, China (continente)

Tipo: Agentes Anestésicos, Antineoplásicos, Agentes do Sistema Sanguíneo, Agentes do Sistema Endócrino, Vitaminas, Aminoácidos e Coenzimas

Grau Padrão: Medicina Grau

Marca: SENDI

Número do Modelo: API

Pureza: 99% min, 99% Ethisterone

CAS: 434-03-7

Nome do produto: Ethisterone

Aparência: pó branco Ethisterone

Aplicação: Intermediários crus farmacêuticos

Expedição: FedEX; DHL; UPS; TNT, etc

Prazo de pagamento: T / T, Western Union, Trade Assurance

Grau: classe farmacêutica

Certificado: ISO9001

Pacote: saco de alumínio

O que é etisterona?

A etisterona é um metabolito do danazol. A etisterona é um hormônio progestogênico. A primeira progestina oralmente ativa, etisterona (pregneninolona, 17α-ethynyltestosterone ou 19-norandrostane), é uma medicação de progesterona que foi usada no tratamento de distúrbios ginecológicos, mas agora não está mais disponível. Foi usado sozinho e não foi formulado em combinação com um estrogênio.


A etisterona é um hormônio progestogênico.
A primeira progestina oralmente ativa, etisterona (pregneninolona, 17α-ethyltestosterona ou 19-norandrostana), o análogo 17α-etinil da testosterona, foi sintetizada em 1938 por Hans Herloff Inhoffen, Willy Logemann, Walter Hohlweg e Arthur Serini na Schering AG em Berlim. e comercializado na Alemanha em 1939 como Proluton C e por Schering nos EUA em 1945 como Pranone.
A Ethisterone também foi comercializada nos Estados Unidos desde a década de 1950 até a década de 1960, sob uma variedade de nomes comerciais de outras empresas farmacêuticas que haviam sido membros do cartel de hormônios europeus antes da Segunda Guerra Mundial (Ciba, Organon, Roussel).

Introdução:

A etisterona, também conhecida como etilestestosterona, pregneninolona e anidrohidroxiprogesterona e anteriormente vendida sob os nomes comerciais Proluton C e Pranone, entre outros, é uma medicação de progesterona que foi usada no tratamento de distúrbios ginecológicos, mas que agora não está mais disponível. Foi usado sozinho e não foi formulado em combinação com um estrogênio. A medicação é tomada por via oral.


Os efeitos colaterais da etisterona incluem masculinização entre outros. A etisterona é uma progestina, ou um progestogênio sintético, e, portanto, é um agonista do receptor da progesterona, o alvo biológico dos progestogênios, como a progesterona. Tem alguma atividade androgênica e anabólica e nenhuma outra atividade hormonal importante.


A etisterona foi descoberta em 1938 e foi introduzida para uso médico na Alemanha em 1939 e nos Estados Unidos em 1945. Foi o segundo progestogênio a ser comercializado, seguindo-se a progesterona injetada em 1934, e foi o primeiro progestogênio oral ativo e o primeiro progestogênio para ser introduzido. [16] [17] [14] A etisterona foi seguida pela noretisterona de progestina muito mais amplamente utilizada e conhecida em 1957.


Farmacodinâmica

Atividade progestogênica

A etisterona é um progestogênio ou um agonista dos receptores de progesterona (PRs). É descrito como um progestogênio relativamente fraco, similarmente à sua dimetisterona análoga. A etisterona tem cerca de 20 vezes a menor potência como progestagênio em relação à noretisterona.


Atividade androgênica

Com base na pesquisa in vitro, etisterona e noretisterona são cerca de equipotentes em seus valores de CE50 para o receptor de andrógeno (AR), enquanto que, inversamente, a noretisterona mostra acentuada potência aumentada em relação à etisterona em termos de EC50 para o receptor de progesterona (PR). Como tal, há uma separação considerável nas proporções de atividade androgênica e progestogênica para etisterona e noretisterona. Além disso, nas maiores dosagens em que é usado para alcançar efeito progestogênico equivalente, a etisterona tem efeitos androgênicos marcantes em relação à noretisterona e outros. progestinas de nortestosterona, e isto limitou seu uso clínico. Devido à sua atividade androgênica, a etisterona tem sido associada à masculinização de fetos femininos em mulheres que a tomaram durante a gravidez. O metabólito reduzido da etisterona em 5α mostra afinidade consideravelmente aumentada para o AR (Ki = 16,1 nM para 5α-dihidroetisterona e 101,1 nM para ethisterone).


Atividade estrogênica

A testosterona é aromatizada em estradiol, e a noretisterona, o análogo da etisterona 19-nortestosterona, também se mostrou ser aromatizada em etinilestradiol. Em conformidade, altas doses de noretisterona foram encontrados para ser associado com altas taxas de efeitos colaterais estrogênicos, como aumento das mamas em mulheres e ginecomastia em homens, bem como com a melhoria dos sintomas da menopausa em mulheres pós-menopáusicas. Em contraste, etisterona e outros progestogênios como progesterona e caproato de hidroxiprogesterona não foram associados a tais efeitos, sugerindo que eles têm pouca ou nenhuma atividade estrogênica. Similarmente, embora a etisterona tenha mostrado efeitos estrogênicos no útero e vagina em ratos, poucos ou nenhum desses efeitos foram observados em mulheres tratadas com a medicação, mesmo em doses muito altas. Como tal, a etisterona não parece compartilhar a atividade estrogênica da noretisterona, pelo menos em humanos.


Farmacocinética

A etisterona tem uma afinidade relativamente alta pela globulina de ligação a hormônios sexuais, cerca de 14% da diidrotestosterona e 49% da testosterona em um estudo.

Se você tiver alguma pergunta, entre em contato comigo sem hesitar

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